20 апреля
2022 10Б класс Биология
Тема. Сцепленное наследование признаков.
Генетические карты. Генетика пола, сцепленное с полом наследование.
Требования к учебным достижения
обучающихся:
- делает вывод о роли кроссинговера в
нарушении сцепления генов;
- применяет знания и умения для решения
задач по генетике;
- описывает особенности составления
генетических карт.
Изучить параграф34.
Прочитать параграфы 35 – 37.
Выполнить практические работы № 4,5.
Практическая работа №4.
Тема. Решение генетических задач
(моно- и дигибридное скрещивание, сцепленное с полом наследование).
Цель: получить представления о том, как наследуются признаки; каковы условия
их проявления, что необходимо знать и каких правил придерживаться при получении
новых сортов культурных растений и пород домашних животных.
Памятка для решения задач по генетике:
1. Прочитав текст задачи, запишите ее условие. Сначала
записывается доминантный признак, потом – рецессивный, и так для каждой пары
альтернативных признаков.
2. Определите тип задачи: прямая (если из условия известно,
какими признаками обладают родители, и спрашивается, какими могут быть их дети)
или обратная (если в условии говорится о фенотипе детей и требуется определить
генотипы и (или) фенотипы родителей)
3. Если задача прямая, запишите с помощью общепринятых
символов схему скрещивания.
4. Если задача обратная, запишите данные о генотипах и
фенотипах потомков, применяя символы, обозначающие расщепление: F1: n (фенотип/
возможный генотип) : m (фенотип/ возможный генотип). Ниже запишите схему
скрещивания.
5. Определите, какие генетические законы и закономерности
проявляются в данной задаче. Вспомните прямую и обратную формулировку закона,
спроецируйте их на задачу, сделайте выводы.
Ход работы.
- Прочитать задачу.
- Выполнить решение.
- Оформить и написать ответ
Задача № 1. У
крупного рогатого скота ген, обусловливающий черную окраску шерсти, доминирует
над геном, определяющим красную окраску. Какое потомство можно ожидать от
скрещивания гомозиготного черного быка и красной коровы?
Задача № 2. У
морских свинок вихрастая шерсть определяется доминантным геном, а гладкая —
рецессивным. Скрещивание двух вихрастых свинок между собой дало 75 % особей с
вихрастой шерстью и 25% гладкошерстных животных. Определите генотипы
родителей и потомков.
Задача № 3. Альбинизм
наследуется у человека как рецессивный признак. В семье, где оба супруга имеют
пигментированные волосы, есть двое детей. Один ребенок альбинос, другой — с
окрашенными волосами. Определите генотипы родителей и потомков.
Задача № 4.
У матери, не являющейся носителем
гена гемофилии, и больного гемофилией отца родились 2 дочери и 2
сына. Определите генотипы родителей, генотипы и фенотипы детей,
если ген гемофилии является рецессивным и сцеплен с Х-хромосомой.
Пояснение.
1) Генотипы родителей ♀ ХH ХH и
♂ ХhУ;
2) генотипы потомства — ХH Хh и
ХHУ;
3) дочери — носительницы гена гемофилии,
а сыновья — здоровы.
Практическая
работа № 5.
Тема.
Составление и анализ родословных человека.
Цель: Научиться составлять родословную и делать ее анализ. На конкретных
примерах рассмотреть наследование признаков, условия их проявления.
Ход работы.
Краткие теоретические
сведения
Генеалогический метод – это метод изучения
родословных, с помощью которого прослеживается распределение болезни (признака)
в семье или в роду с указанием типа родственных связей между членами
родословной.
Генеалогический метод
включает в себя два этапа:
1)Составление родословной и её графическое изображение;
2) Генетический анализ полученных
данных.
При составлении родословной принято использовать специальные символы (по
ссылке)
https://documents.infourok.ru/48097aff-3a21-465f-9662-ef3906be28c2/0/image001.png.
Пробанд -
лицо, с которого начинают составление родословной.
Сибсы – кровные
родственники (братья, сестры).
Составляя графическое
изображение родословной, соблюдают следующие правила:
· начинают
родословную с пробанда (особи, на которую составляется родословная). Братья и
сестры располагаются в порядке рождения слева направо, начиная со старшего;
· представители
каждого поколения в родословной располагаются строго в один ряд;
· римскими
цифрами обозначаются поколения: слева от родословной сверху вниз;
· арабскими
цифрами нумеруется потомство одного поколения (весь ряд) слева направо
последовательно (под каждым представителем — родственником). Таким
образом, каждый член родословной имеет свой шифр, например II–3, III–6.
В зависимости от локализации и свойств гена различают следующие типы
наследования:
- аутосомно-доминантный;
- аутосомно-рецессивный;
- Х и Y-сцепленное наследование;
Что такое аутосомы? (неполовые
хромосом, парные хромосомы, одинаковые у мужских и женских
организмов.).
- А что значит аутосомно-доминантный и аутосмно-рецессивный
тип наследования? (признаки которые находятся в этих хромосомах)
- А что значит Х и У – сцепленное
наследование?( Гены, локализованные в половых хромосомах, обозначают как
сцепленные с полом)
1.Аутосомно-доминантный тип наследования
1)признак проявляется в каждом
поколении;
2)признаком обладает ребенок у
родителей – обладателей признака;
3)признаком обладают в равной
степени мужчины и женщины;
4)вероятность наследования 100 %
(если хотя бы один родитель гомозиготен), 75 % (если оба родителя
гетерозиготны) и 50 % (если один родитель гетерозиготен).
2.Аутосомно-рецессивный тип наследования
1)признак проявляется не в каждом
поколении;
2)признаком обладает ребенок
(гомозигота), рожденный от родителей (гетерозигот), не обладающих данным признаком;
3)признаком обладают в равной
степени мужчины и женщины;
4)вероятность наследования 25 %
(если оба родителя гетерозиготны), 50 % (если один родитель гетерозиготен, а
второй гомозиготен по рецессивному признаку) и 100 % (если оба родителя
рецессивные гомозиготы).
3.Х-сцепленный рецессивный тип
наследования
1)чаще признак встречается у лиц
мужского пола;
2)чаще признак проявляется через
поколение;
3)если оба родителя здоровы, но
мать гетерозиготна, то признак часто проявляется у 50% сыновей;
4)если отец болен, а мать
гетерозиготна, то обладателями признака могут быть и лица женского пола;
Так наследуются у человека
гемофилия, дальтонизм, умственная отсталость с ломкой Х-хромосомой, мышечная
дистрофия Дюшенна, синдром Леша-Найхана и др.
Составьте родословную из предложенных
вариантов.
Задание № 1
Составьте родословную
семьи со случаем сахарного диабета.
Пробанд – больная
женщина, ее брат, сестра и родители здоровы. Со стороны отца имеются следующие
родственники: больной сахарным диабетом дядя и две здоровые тети. Одна из
них имеет трех здоровых детей, вторая – здорового сына. Дедушка и бабушка со
стороны отца – здоровы. Сестра бабушки болела сахарным диабетом. Мать пробанда,
дедушка и бабушка с материнской стороны здоровы. Мать имеет здорового брата .У
дяди два здоровых ребенка. Определите характер наследования болезни и вычислите
вероятность рождения больных детей в семье пробанда, если она выйдет замуж за
здорового мужчину.
Задание № 2
Составьте родословную.
Пробанд болен врожденной
катарактой. Он состоит в браке со здоровой женщиной и имеет больную дочь и
здорового сына. Отец пробанда болен, а мать здорова и имеет здоровую сестру и
здоровых родителей. Дедушка по линии отца болен, а бабушка здорова. Пробанд
имеет по линии отца здоровых родных тетю и дядю. Дядя женат на здоровой
женщине. У них три здоровых сына. Определите тип наследования признака и
вероятность появления в семье дочери пробанда больных внуков, если она выйдет
замуж за гетерозиготного по катаракте этого типа мужчину.
Задание № 3
Составьте родословную.
Одна из форм рахита не
излечивается обычными дозами витамина Д.
Пробанд юноша, страдающий этой
формой рахита. Его сестра здорова. Мать пробанда больна рахитом, отец здоров. У
матери пробанда было трое братьев – все здоровы. Дед пробанда по линии матери
болен, бабка здорова. Дед имел двух здоровых братьев и одного больного. У
здоровых братьев деда от здоровых жён было пять здоровых сыновей (у одного
четыре, у другого – один). У больного брата деда жена была здорова. У них было
три больные дочери и два здоровых сына. У двух больных дочерей брата деда
пробанда от здоровых мужей было по одной здоровой дочери. Ещё у одной больной
дочери брата деда пробанда, состоящей в браке со здоровым мужчиной, два сына,
один из которых болен и больная дочь. У здоровых сыновей брата деда пробанда
жёны здоровы, здоровы и все их дети.
Определите вероятность рождения больных рахитом детей в семье пробанда в случае
если он вступил в брак со своей больной троюродной сестрой.
Либо, сделайте свою родословную по цвету
глаз или цвету волос.
Вывод:
Комментариев нет:
Отправить комментарий